药理学名词解释

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名词解释:

1.首过效应:指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时,被其中的酶所代谢,体致使进入循环的药量减少的一种现象。

2.半衰期:药物在体内分布达到平衡状态后,血浆浓度降低一半所需的时间。表述药物在体内消除快慢的重要参数。

3.生物利用度(F):药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。

4.耐药性:在化疗治疗过程中,病原体对药物的敏感性降低。

5.耐受性:在长期用药过程中,机体对药物效应会逐渐减弱,需加大剂量,才能取得原来强度的效应。

6.治疗指数:常以LD50与ED50的比值表示药物的安全性 。(TI=LD50/ED50 半数致死/半数有效 TI越大 安全范围越高)

7.量效关系:药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系。

8.副作用:是由于药物作用选择性低,作用范围广,在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用。

9.毒性作用;是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。

10.后遗效应;指在停药后,血药浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。

11.停药反应;指患者长期应用某种药物,突然停药后,发生病情恶化的现象。

12.变态反应:是药物引起的免疫反应。

13.受体 receptor:是对生物活性物质具有识别和结合能力,并具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。

14.内在活性intrinsic activity:药物与受体结合后产生效应的能力

15.激动药agonist:既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激动受体而产生效应。

16.拮抗药antagonist:有较强亲和力而无内在活性,能与受体结合但不能激活受体的药物

17.药效学:是研究药物对机体的作用性质、作用机制及作用规律

18.药动学:研究机体对药物的作用,特别是血药浓度随时间变化规律。

19药理学:研究药物与机体相互作用及作用规律的学科。

20.药物:能够影响机体功能和细胞代谢活动,用于疾病的治疗,预防和诊断,以及计划生育等方面的化学物质。

21.治疗作用:指药物产生的符合临床用药目的的作用。

22.不良反应:药物所引起的不符合药物治疗目的,并给患者带来痛苦或危害的反应。

23.肝药酶:主要分布在肝细胞的内质网,线粒体和胞质中的一类非专一性药物代谢酶。

24.1级动力消除:血中药物清除速率与血中药物浓度一次方成正比,即血药浓度高,单位时间内清除的药量多,也称定比消除。

25.稳态血药浓度:再一级动力学药物中若按固定的时间间隔给与固定药物剂量,在每次给药时,体内总有前次给药的残存量,多次给药形成不断蓄积,直至在剂量间隔内药物的消除量等于给药剂量,从而达到平衡的血药浓度。首过效应:)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少,药效降低

26.半衰期:药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容

积apparent volume of distribution(Vd): 指理论上药物均匀分布所需容积。

27.生物利用度(F): 指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。

28.最低抑菌浓度(MIC) :指细菌短暂接触抗生素后,虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后,对微生物的抑制作用依然持续一定时间

29.耐药性:生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力

30.耐受性(Tolerance):指人体对药物反应性降低的一种状态

32.代表药物的安全性:此数值越大越安全半数致死量(LD50):50%的实验动物死亡时对应的剂量,半数有

效量(ED50):50%的实验动物有效时对应的剂量。

33.副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。

34.治疗指数TI :药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代表药物的安全性,此数值越大越安全

35.毒性作用;指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应,较严重,但是可以预知,也是可以避免的一种不良反应。

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